La struttura dell'amminoacido alanina è un altro esempio significativo della struttura dell'amminoacido. Fornisce una conoscenza di base delle strutture degli aminoacidi. Pertanto, questo articolo fornirebbe una spiegazione dettagliata sulla struttura di Alanine.
L'amminoacido si riferisce ai composti, che si trovano fondamentalmente come unità di molecole proteiche. Pertanto, l'alanina è significativa per fornire fatti sulla struttura degli amminoacidi di base come molecole organiche. L'alanina ha una struttura amminoacidica di base, che riflette la presenza di quattro gruppi attaccati con un carbonio.
Gli amminoacidi sono affidabili nel rafforzare il sistema immunitario del corpo umano. Le molecole proteiche si formano con l'aiuto di aminoacidi. Queste strutture possono contenere legami singoli e doppi di entrambi i tipi. Si nota che l'alanina contiene quattro legami singoli e agisce deliberatamente come precursore nella formazione di molecole proteiche. Pertanto, questo può essere definito come l'amminoacido ideale più semplice.
Struttura dell'amminoacido alanina
L'alanina possiede una struttura amminoacidica di base che può essere rappresentata come un esempio di amminoacido ideale. Nella struttura di questo amminoacido sono presenti tre gruppi funzionali chimici. Poiché l'altro aminoacido siedono anche due gruppi funzionali attaccati con un carbonio.
L'amminoacido alanina è uno degli amminoacidi di base che contiene un gruppo amminico semplice e un gruppo di acido carbossilico attaccato con un singolo carbonio. Il carbonio è stato trovato centralizzato nella struttura. Inoltre, nella struttura è presente anche un gruppo metilico attaccato con lo stesso carbonio centralizzato.
La struttura dell'amminoacido rappresenta la struttura di un alfa amminoacido. Poiché il carbonio centralizzato contiene i tre gruppi e un idrogeno, l'atomo è considerato il carbonio alfa nel composto. Poiché i principali gruppi funzionali che sono il gruppo carbossilico e il gruppo amminico sono attaccati al carbonio, osserva in modo significativo tutte le caratteristiche degli amminoacidi.
I gruppi metilici si trovano nella catena laterale della molecola dell'amminoacido. Tuttavia, il termine Alpha si riferisce qui agli acidi carbossilici alfa amino. La catena in Alanina è catena alifatica, che si riferisce alla formazione stabile dei legami nel composto. La formula chimica di questo amminoacido è C3H7NO2.
Il simbolo dell'alanina è A. Il triptofano e la vitamina B-6 sono scomposti da questo amminoacido. Il processo di biosintesi di questo amminoacido è regolamentare per utilizzare l'assunzione di zucchero nel corpo umano.
L'alanina gestisce responsabilmente la formazione della molecola proteica incoraggiando le strutture dell'elica alfa e del filamento beta. L'amminoacido core alanina fornisce stimolazione della spina dorsale dei peptidi per formare una struttura proteica affidabile.
Tuttavia, l'influente struttura alfa elicoidale della proteina formata dalla partecipazione di questo amminoacido. La struttura biochimica delle proteine è perfettamente legata da questo amminoacido. La L-Alanina è risultata essere il precursore della D-Alanina. La D-Alanina è il principale costituente della parete cellulare.
Nel fegato,. Si nota che la struttura di questo amminoacido viene spezzata dalla reazione catalitica dell'enzima chiamato glutammato-piruvato transaminasi (GPT). Poiché questo enzima può rompere la struttura di questo composto, è anche chiamato alanina transaminasi. Inoltre, l'alanina è conosciuta come aminoacido glucogenico.
Fatti epici su Alanine
L'alanina rientra nelle caratteristiche del composto di aminoacidi, che mostra in modo significativo la capacità di rilasciare molecole proteiche. L'aminoacido ha alcuni attributi distinguibili, che lo rendono eccezionale nel gruppo degli aminoacidi.
L'alanina è idrofobica Amminoacido, il che significa che il composto non può sopportare il contatto con l'acqua. Pertanto, non si verifica alcuna reazione tra alanina e molecola d'acqua. Ci sono diverse qualità uniche che mantengono la molecola epica e distinta dagli altri aminoacidi.
L'amminoacido mostra Ambivalente natura. Le caratteristiche ambivalenti stanno per le caratteristiche che mantengono le molecole all'interno e all'esterno sia della posizione nelle molecole proteiche.
Alanina funziona come un intermedio nel metabolismo dello zucchero. Il suo isomero L è attivo naturalmente solo mostrando vitalità chimica. La struttura dell'alfa aminoacido dell'alanina è l'analogo convertito dell'alfa chetoacido piruvato.
Tuttavia, il carbonio alfa nell'amminoacido alanina mostra natura attiva nel mezzo ottico. Questa è una caratteristica fisica interessante del composto, che migliora l'utilizzo di questa molecola di amminoacido.
Sebbene l'alanina contenga chimicamente carbonio C-beta, che si riferisce al caratteristico per quanto riguarda l'effetto ostacolante come altri aminoacidi. Può adottare dorsali come gli altri ma questo L'aminoacido è l'aminoacido più opaco nella serie. Lo è fondamentalmente non polare uno e chimicamente abbastanza inattivo.
Domande frequenti (FAQ)
Domanda 1: nomina alcuni aminoacidi che mostrano caratteristiche idrofobiche.
Risposte: Alanina, leucina, valina, glicina, prolina, isoleucina, fenilalanina, metionina e triptofano sono gli aminoacidi di natura idrofobica.
Domanda 2: In che modo l'alanina è diversa dagli altri aminoacidi?
Risposta: L'alanina è un amminoacido più noioso della serie. Questo aminoacido è di natura non polare e idrofobo. Significa che il composto non può reagire con l'acqua, che è la caratteristica più noiosa in esso.
Domanda 3: Quali sono i componenti dell'alanina?
Risposta: L'alanina è composta da gruppi funzionali di traino, acido carbossilico e amminoacido, che sono posseduti da tutti gli amminoacidi. Nella catena laterale dell'amminoacido ha un gruppo metilico attaccato con lo stesso carbonio centralizzato.
Domanda 4: Perché l'alanina consuma carica positiva?
Risposta: L'alanina a un livello di pH inferiore a 2 possiede i gruppi funzionali nel composto sono altamente protonati. Pertanto, a quel pH l'amminoacido è un composto completamente caricato positivamente.
Domanda 5: Scrivi la principale differenza funzionale tra alanina e glicina.
Risposta: Sebbene sia l'alanina che la glicina siano aminoacidi, hanno una stringa distinguibile caratteristica. L'alanina è idrofobica e la glicina è Un esempio di aminoacido idrofilo.
Maggiori informazioni sulla seguente struttura e caratteristiche
| ZnO Zns Fe3O4 NaClO2 Litio Krypton Neon Legame peptidico NaHSO4 KMnO4 | NaH2PO4 FeO Fe2S3 Acido Ialuronico Legame disolfuro Acido glicolico Eptano Glycine Oro ZnSO4 | Braceacido amico Grafite acido esanoico |
Ciao…..sono Sarnali Mukherjee, laureato all'Università di Calcutta. Amo insegnare e condividere conoscenze sulla chimica. Ho gradualmente acquisito interesse per la scrittura di articoli da un anno fa. Mi piacerebbe acquisire più conoscenze sulla mia materia in futuro.
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