Esempi di isomeri costituzionali hanno connettività diversa e possono essere definite come quelle molecole che hanno la stessa formula molecolare ma diverse rappresentazioni strutturali o disposizioni di legame. In base alla disposizione sono biforcati in 3 tipi di isomeri scheletrici, isomeri posizionali e isomeri funzionali.
- Esempi di isomeri costituzionali del butano e dell'isobutano
- Esempi di isomeri costituzionali dell'etanolo e del dimetiletere
- C6H12 esempi di isomeri costituzionali
- Esempi di isomeri costituzionali di N-pentano, isopentano, neo-pentano
- Esempi di isomeri costituzionali dell'acido propionico e dell'1-idrossi-2-propanone
- C5H10O esempi di isomeri costituzionali
- C4H8 esempi di isomeri costituzionali
- C6H14 esempi di isomeri costituzionali
- Esempi di isomeri costituzionali di 1-butene e 2-butene
- Esempi di isomeri costituzionali di N-metil cicloesanone
- Esempi di isomeri costituzionali di glucosio e fruttosio
- Esempi di isomeri costituzionali di nitrometano e nitrito di metile
Esempi di isomeri costituzionali del butano e dell'isobutano
Butano e isobutano sono esempi di isomeri costituzionali e sono costituiti solo da carbonio e idrogeno nella loro struttura. La loro formula molecolare è la stessa, cioè C4H10. Differiscono nella lunghezza della catena e nella posizione del gruppo metilico. Pertanto l'isobutano secondo la nomenclatura IUPAC è designato come 2-metil propano. L'isobutano è ramificato e il butano è un composto a catena lineare.
Esempi di isomeri costituzionali dell'etanolo e del dimetiletere
L'etanolo e l'etere dimetilico sono costituzionali adatti esempi di isomeri. Hanno la stessa formula molecolare C2H6O ma strutture, proprietà fisiche e proprietà chimiche completamente diverse. Oltre ad essere esempi di isomeri costituzionali, sono isomeri funzionali poiché appartengono a 2 diversi gruppi funzionali uno con il gruppo -OH e l'altro con il gruppo etereo.
C6H12 esempi di isomeri costituzionali
C6H12 esempi di isomeri costituzionali possono formare molti composti alifatici e ciclici con l'organizzazione di atomi e legami. L'esempio degli isomeri costituzionali è Cicloesano, 1-esene, 2-esene, 3-metil-1-pentene e 1-etil-2-metil ciclopropano. Questi esempi di isomeri costituzionali possono essere spiegati meglio schematicamente.
Esempi di isomeri costituzionali di N-pentano, isopentano, neo-pentano
Questi sono gli esempi di isomeri costituzionali più comuni. Ecco il L'n-pentano è la normale molecola lineare ed l'isopentano è la molecola ramificata con lo spostamento di un singolo gruppo metilico. IL il neopentano è una molecola con struttura incrociata che è altamente ramificato e ha un atomo di carbonio centrale circondato da 4 CH3 gruppi. Tutti gli esempi di isomeri costituzionali hanno la stessa formula molecolare.
Esempi di isomeri costituzionali dell'acido propionico e dell'1-idrossi-2-propanone
Entrambi questi esempi di isomeri costituzionali appartengono a 2 diversi gruppi funzionali, uno dei quali è carbossilico acido e l'altro chetone. Non solo mostrano variazioni strutturali, ma anche una differenza nelle loro proprietà nonostante abbiano la stessa formula molecolare.
C5H10O esempi di isomeri costituzionali
C5H10Gli esempi di isomeri costituzionali appartengono solitamente ai gruppi funzionali dei chetoni e delle aldeidi. Esistono un totale di 7 strutture isomeriche di cui 4 sono aldeidi e 3 sono chetoni.
C4H8 esempi di isomeri costituzionali
C4H8 le formule molecolari di solito hanno 2 esempi di isomeri costituzionali più popolari. Uno di strutture è un alchene con doppio legame e l'altro è a composto ciclico. I loro nomi sono rispettivamente butene e ciclobutano.
C6H14 esempi di isomeri costituzionali
C6H14 è un alcano chiamato esano. Ha 5 costituzionali esempi di isomeri cioè n-esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano, 2,3-dimetilbutano. È meglio descriverli schematicamente.
Esempi di isomeri costituzionali di 1-butene e 2-butene
Negli esempi di isomeri costituzionali di cui sopra, la formula molecolare C4H8 è la stessa. L'unica differenza è la posizione del doppio legame. Nel 1-butene si trova all'estremità della struttura e nel 2-butene al centro. Quindi mostra anche isomeria posizionale.
Esempi di isomeri costituzionali di N-metil cicloesanone
Qui si osservano 2 esempi di isomeri costituzionali in cui c'è una differenza nella posizione del gruppo funzionale CH3 e OH l'uno riguardo all'altro. Formano rispettivamente composti orto e para organici 2-metilcicloesano e 4-metilcicloesano.
Esempi di isomeri costituzionali di glucosio e fruttosio
Glucosio e fruttosio sono entrambi carboidrati con la formula molecolare C6H12O6. Sono esempi di isomeri costituzionali molto adatti poiché differiscono solo per la posizione dell'atomo di ossigeno con doppio legame. Quindi possono essere chiamati regioisomeri a causa di differenze di posizione.
Esempi di isomeri costituzionali di nitrometano e nitrito di metile
Entrambi questi esempi di isomeri costituzionali hanno la stessa formula molecolare CH3NO2 e il gruppo funzionale NO2 ma gli atomi sono collegati in ordine e disposizione diversi.
Conclusione
Quindi, in poche parole, gli esempi di isomeri costituzionali sono isomeri strutturali in cui la formula molecolare è la stessa ma c'è differenza nella rappresentazione strutturale e nella disposizione degli atomi e dei legami nei composti organici. Queste disposizioni possono variare in base al cambiamento dei gruppi funzionali (isomeri funzionali), n. delle catene (Catene isomeri) e la posizione dei gruppi (regioisomeri).
Ciao, sono Mansi Sharma, ho completato il mio master in Chimica. Personalmente credo che l'apprendimento sia più entusiasmante quando appreso con creatività. Sono un esperto in materia di chimica.
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