Esistono tre tipi di splicing del DNA comunemente osservati nei laboratori di genetica e biotecnologia. Sono:
Qui discuteremo in dettaglio i tipi di splicing del DNA sopra menzionati.
DNA RICOMBINANTE:
Il DNA ricombinante è il processo di modifica genetica delle molecole di DNA tagliando e incollando diversi frammenti che hanno prodotto le caratteristiche desiderate.
rDNA o ricombinante DNA è un processo che utilizza enzimi per tagliare e incollare sequenze di DNA di interesse.
Le sequenze di DNA ricombinate possono quindi essere inserite in vettori che trasportano il DNA in una cellula ospite adatta per la replicazione o l'espressione.
Unire i geni di una specie e trasferirli nelle cellule di una creatura o specie diversa in modo tale che il DNA venga duplicato e faccia parte del patrimonio genetico dell'organismo. Enzimi di restrizione fenderli e le ligasi li collegano.
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Per creare il DNA ricombinante, gli scienziati devono prima isolare il DNA che intendono combinare. Il DNA può essere ottenuto da una varietà di fonti, inclusi batteri, piante, animali, alghe e funghi. Gli scienziati utilizzano sofisticate procedure di laboratorio per tagliare le sezioni di DNA che desiderano e incollarle insieme per creare DNA ricombinante o rDNA. Inseriscono il nuovo rDNA in una cellula ospite, che lo assorbirà e lo duplicherà, mostrando le caratteristiche per cui codifica.
GIUNZIONE GENICA:
I geni sono segmenti di DNA che contengono istruzioni per la codifica delle proteine. Lo splicing genico è un tipo di ingegneria genetica che prevede l'inserimento di determinati geni o sequenze geniche nel genoma di un'altra creatura. Lo splicing dei geni è un processo che avviene durante l'elaborazione dell'acido desossiribonucleico (DNA) per prepararlo alla traduzione in proteine.
Un singolo gene può codificare per numerose proteine grazie allo splicing genico, un'alterazione post-trascrizionale. Negli eucarioti, lo splicing genico viene ottenuto mediante l'inclusione differenziale o la rimozione di sequenze di pre-mRNA prima della traduzione dell'mRNA. Lo splicing dei geni è una delle principali fonti di variazione delle proteine.
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Durante un normale evento di splicing genico, il pre-mRNA di un gene potrebbe risultare in diversi maturi mRNA
molecole, ognuna delle quali può produrre più proteine funzionali. Di conseguenza, gene splicing consente a un singolo gene di migliorare la sua capacità di codificazione, consentendo la produzione di isoforme proteiche fisicamente e funzionalmente diverse. Lo splicing dei geni è visto in un gran numero di geni. È noto che lo splicing alternativo si verifica in circa il 40-60% dei geni nelle cellule umane.
MICROINIEZIONE:
La microiniezione è un metodo per fornire materiale genetico in un nucleo che è molto affidabile e riproducibile. Il metodo per iniettare elementi genetici in una cellula viva utilizzando micropipette di vetro o aghi per microiniezione di metallo è noto come microiniezione. Le micropipette di vetro sono disponibili in una varietà di dimensioni, con diametri della punta che vanno da 0.1 a dieci millimetri. DNA o RNA viene iniettato direttamente nel nucleo della cella.
Grandi uova di rana, cellule di mammiferi, embrioni di mammiferi, piante e tessuti sono stati tutti microiniettati con successo. La microiniezione è stata tradizionalmente costosa, dispendiosa in termini di tempo e di manodopera, ma le nuove tecnologie la stanno rendendo più affidabile, ripetibile ed economica.
Cos'è lo splicing del DNA?
Lo splicing del DNA è il processo mediante il quale la sequenza del DNA viene alterata rimuovendo o aggiungendo parte della sua sequenza.
Lo splicing è il processo di rimozione delle parti indesiderate e di riunire i frammenti necessari per formare una catena biomolecolare completa. Lo splicing del DNA è quando la sequenza del DNA e non l'mRNA trascritto subisce questi cambiamenti.
Lo splicing del DNA non è qualcosa che si verifica naturalmente. Piuttosto è uno sforzo prodotto in laboratorio per produrre modificazioni genetiche. Dalla rivoluzione del DNA ricombinante negli anni '1970, l'unione del DNA umano con materiale genetico non umano è stata una pratica comune.
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Il DNA umano è stato anche ingegnerizzato negli animali viventi, sia per studi fondamentali o, più recentemente, per creare enormi quantità di proteine per scopi medici.
Esistono 3 tipi di splicing del DNA eseguiti in laboratorio. Questi includono: DNA ricombinante, splicing genico e microiniezioni.
Splicing del DNA nei procarioti:
- Il processo di giunzione non avviene naturalmente in cellule procariotiche poiché il loro RNA è privo di introni.
- Quindi la trascrizione nei procarioti produce mRNA processato. Un diverso tipo di splicing può essere visto nell'extracromosomico o plasmide DNA dei procarioti che è circolare.
- I il cromosoma procariotico è costituito da DNA e contiene tutte le informazioni necessarie per il normale funzionamento di una cellula batterica.
- Oltre al cromosoma, i batteri possono trasportare plasmidi, che sono piccoli anelli di DNA che contengono geni.
- I plasmidi possono unire se stessi per aggiungere geni resistenti agli antibiotici se l'organismo si trova in un ambiente indotto con antibiotici.
- Il gene non è presente naturalmente nel procariota ma è impiombato nel DNA del plasmide nei momenti di necessità.
- Gli scienziati hanno utilizzato questo metodo per unire più di un singolo gene resistente agli antibiotici nello stesso organismo e quindi rimuoverlo dall'organismo per clonarlo.
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Sono Trisha Dey, laureata in Bioinformatica. Ho conseguito la laurea in Biochimica. Amo leggere. Ho anche una passione per l'apprendimento di nuove lingue.
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