Per rispondere alla domanda "Un cromosoma è un allele?", cromosomi e alleli sono correlati tra loro in termini di materiale genetico.
I cromosomi possono probabilmente essere chiamati una raccolta di alleli. Un singolo cromosoma può ospitare fino a diversi geni o alleli lungo la sua lunghezza. Gli alleli sono frammenti di informazioni genetiche che si trovano su un cromosoma.
Alleli e cromosomi sono uguali?
Nessun allele e cromosoma non sono esattamente gli stessi, anche se sono riconoscibili. Gli alleli sono geni che si trovano su una coppia di cromosomi, nella stessa posizione per dare origine a un carattere genetico specifico, un singolo cromosoma può avere più di 2000 di questi alleli ciascuno.
Un organismo diploide ha 2n cromosomi o n coppie, ciascuno con alleli specifici nella stessa posizione per tutti i cromosomi. I due geni corrispondenti, o alleli, su una coppia di cromosomi in un organismo diploide possono essere gli stessi o possono avere sequenze di basi distinte. In ogni coppia, un allele deriva da ciascun genitore.
Alcuni fenotipi, che sono la manifestazione fisica dell'informazione genetica, richiedono l'interazione di più geni, il che complica le interazioni tra gli alleli.
Come sono correlati cromosomi e alleli?
Gli alleli possono essere considerati come una parte della struttura cromosomica. Gli alleli sono fondamentalmente geni che si trovano in un cromosoma e quando si verificano in una coppia cromosomica nella stessa posizione producono un tratto specifico nel rispettivo organismo.
Un singolo cromosoma può contenere più di 2000 alleli o più, responsabili del colore dei capelli, del colore degli occhi, della struttura dei capelli, del sangue gruppo e tutte le caratteristiche che vengono trasmessi geneticamente dai genitori ai figli. Un tratto o una qualità che è evidente è indicato come un "fenotipo".
Entrambi gli alleli costituiscono un genotipo se esiste un solo gene responsabile del tratto. Pertanto, la raccolta di alleli che codificano per ciascun tratto in un organismo viene definita genotipo. Il genotipo di un gene specifico può essere omozigote o eterozigote a seconda della sequenza di DNA di ciascun allele.
Dove si trova un allele su un cromosoma?
Gli alleli sono coppie variabili di geni presenti in un organismo, che si trovano lungo l'intera lunghezza cromosomica nel DNA. Un singolo cromosoma ha diverse centinaia di geni che codificano per diverse proteine. Ogni gene può avere più di un allele situato nello stesso locus.
Ogni coppia cromosomica ha un insieme unico di geni che codificano proteine specifiche localizzate in un locus specifico sul cromosoma. Ora gli alleli provenienti da due genitori possono essere uguali o diversi. Se sono uguali gli alleli sono omozigoti, in caso contrario sono eterozigoti.
Quanti alleli di un gene sono presenti in ciascun cromosoma?
Un singolo cromosoma può avere più di 2000 alleli. Un singolo cromosoma ha un numero elevato di geni che codificano per varie proteine e ogni gene è costituito da alleli provenienti dai rispettivi genitori in ogni coppia cromosomica.
Quindi ogni cromosoma ha anche lo stesso numero di alleli del numero di geni codificanti proteine. Un singolo cromosoma può andare in lunghezza da 1 a oltre 20 micrometri durante la fase metafase della profase.
Tipi di alleli:
Gli alleli sono classificati principalmente in tre tipi principali a seconda che siano espressi in condizioni eterozigoti o meno.
Allele dominante:
Questi alleli sono espressi sia in condizioni omozigoti che eterozigoti. Ciò significa che questo allele esprimerebbe la sua proteina se un genitore trasmette l'allele o entrambi i genitori lo trasmettono. Ad esempio altezza, colore degli occhi, ecc
Allele recessivo:
Questo tipo di allele si esprime solo se entrambi i genitori lo trasmettono alla prole. Quindi, in parole povere, gli alleli recessivi possono esprimere la loro proteina solo quando sono in una condizione omozigote. Ad esempio disturbi come la talassemia a trasmissione genetica, l'anemia falciforme o colori degli occhi rari come il verde e il blu.
Alleli codominanti:
Alcuni alleli specifici sono in grado di coesistere in un ambiente eterozigote. Ciò significa che l'allele dominante non maschera completamente l'allele recessivo, ma entrambi si esprimono e portano a un risultato da qualche parte nel mezzo. Ma questo è un raro tipo di fenomeno che si verifica solo per alcuni alleli specifici in una manciata di organismi. Ad esempio la codominanza del sangue ABO negli esseri umani.
Differenza tra un allele e un cromosoma:
Le differenze tra un allele e un cromosoma includono:
Punto di differenza | allele | Cromosoma |
Definizione | Gli alleli sono varianti genetiche presenti in natura che possono dare origine a caratteri fenotipici o genotipici negli organismi | I cromosomi sono fili di DNA che sono strettamente avvolti e fungono da materiale genetico. |
Avvenimento | Geni e alleli si trovano lungo l'intera lunghezza del cromosoma. | I cromosomi sono solitamente accoppiati in un organismo diploide e si trovano nel nucleo |
Funzione | Due alleli situati sui cromosomi accoppiati nella stessa posizione danno origine a un tratto specifico in un organismo. Questo può includere tratti visti esternamente o altre caratteristiche genetiche. | I cromosomi sono DNA condensato che trasportano tutte le informazioni richieste da una generazione all'altra. |
Numero abituale | Un singolo cromosoma può contenere 2000 o più alleli genetici. | Gli esseri umani hanno il numero di cromosomi più alto in cui ogni cellula contiene 23 coppie cioè 46 cromosomi |
Conclusione:
Quindi un cromosoma e un allele non sono la stessa cosa, ma sono strettamente correlati dove funzionano strettamente insieme nella propagazione genetica. Mentre uno è un blocco, l'altro è una catena che tiene insieme tutto.
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Sono Trisha Dey, laureata in Bioinformatica. Ho conseguito la laurea in Biochimica. Amo leggere. Ho anche una passione per l'apprendimento di nuove lingue.
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