È la mutazione dell'assortimento indipendente: perché, come, cause, tipi e fatti

Si dice che la mutazione sia un'alternanza in qualsiasi sequenza di DNA. Può essere il risultato degli errori di copiatura del DNA durante la divisione cellulare.

Per quanto riguarda la domanda relativa alla mutazione dell'assortimento indipendente, il numero di combinazione che risulterà in 23 dell'omologo materno e paterno che risulterà dall'assortimento indipendente è detto 2^23. Pertanto, è una causa di mutazione.

Qualsiasi cambiamento nella sequenza dei nucleotidi del genoma dell'organismo o del DNA extracromosomico è detto mutazione. Pertanto, la mutazione dell'assortimento indipendente deve essere classificata in questo. I genomi che sono virali sembrano avere il genoma dell'RNA o del DNA. Le mutazioni sono il risultato dell'errore al momento della viralità o replicazione del DNA, meiosi o mitosi o qualsiasi altro tipo di danno al DNA.

La mutazione può anche essere il risultato della cancellazione o dell'inserimento dei segmenti di DNA del DNA al momento della mobilità elementi genetici. Potrebbe anche dare alcuni cambiamenti che dovrebbero essere evidenti, che sono principalmente il fenotipo. Questa è una mutazione dell'assortimento indipendente tipo di mutazione può essere una parte del processo anormale e normale della biologia che includerà il cancro, l'evoluzione e anche gli stadi di sviluppo del sistema immunitario che contiene la diversità giunzionale.

Si dice che siano l'ultima fonte di mutazione per l'intera variazione genetica che aiuterà ad avere una materia prima su cui le forze evolutive agiranno, così è ciò che è chiamato ad essere selezione naturale. Questo può portare ad avere diversi tipi di risultati con i geni che vengono mutati senza effetto con ottenere per alterare il prodotto genico e il gene percentuale per poter lavorare bene o in modo completo.

Quindi, nella genetica umana, per esempio, quando si osserva una condizione come la malattia di Huntington e si vede che segue questo schema in cui una persona affetta che la trasmette a un bambino, il bambino ha una probabilità del 50% di essere infettato. Questa è l'eredità mendeliana dominante.  eredità mendeliana descrive la determinazione dei tratti mediante dominante e alleli recessivi di un particolare gene mentre l'eredità non mendeliana descrive l'eredità di tratti che non seguono le leggi mendeliane.

Cos'è l'assortimento indipendente?

Nel contesto di una mutazione dell'assortimento indipendente, questo metodo dà origine a una nuova combinazione di alleli con un crossover

La legge per l'assortimento indipendente dice che "i geni separati per l'altro tratto vengono trasmessi indipendentemente l'uno dall'altro dai genitori alla prole". Insieme a una fecondazione casuale ci sono molte possibilità per la variazione dei geni che esisteranno tra una qualsiasi delle due persone.

C'è un crossing over alla profase e poi l'assortimento indipendente avviene nell'anafase quando il cromosoma insiemi con i nuovi alleli di combinazione. La variazione genetica deve essere introdotta mediante fecondazione casuale dei geni che saranno prodotti dalla meiosi. Nel momento in cui la cellula si divide alla meiosi, la coppia omologa di il cromosoma deve essere distribuito alla cellula figlia.

Dopo essersi distribuito alle cellule figlie e quindi al cromosoma separato si avrà segregato in modo indipendente di ciascuno di essi. Si dice che questo sia un assortimento indipendente. Insieme alla query di è indipendente mutazione dell'assortimento, risulta avere molte combinazioni geniche uniche e specifiche per i cromosomi. La causa della variazione genetica è la mutazione. Gregor Mendel scoprì i principi di base dell'ereditarietà e gettò le basi matematiche della scienza della genetica.

I modelli di eredità visti negli incroci monoibridi e diibridi di Mendel dipendono da tre serie di ipotesi: ogni tratto è determinato da un singolo gene luogo. Ogni gene aveva due alleli, uno fornito da ciascun genitore. Assortimento indipendente in meiosi si svolge in eucarioti durante la metafase I della divisione meiotica. Produce un gamete che trasporta cromosomi misti. Gameti contengono la metà del numero di cromosomi regolari in una cellula somatica diploide.

La base generale per la legge dell'assortimento indipendente rimane nel stadio della meiosi 1 del gamete che fa quando il coppie omologhe sono allineati orientamento non così ovvio al centro della cella mentre si preparano a separarsi. La meiosi può portare ad avere delle variazioni nella genetica per la fecondazione casuale, la mutazione, l'incrocio tra il cromatidi dei cromosomi che sono omologa alla meiosi e infine per l'accoppiamento casuale fatto nell'organismo.

Cause di assortimento indipendente

È stato W Bateson a spiegare la mancanza di un assortimento indipendente nel pisello dolce e il collegamento è stato fornito in Drosophila da TH Morgan.

L'affermazione per la mutazione dell'assortimento indipendente si riferisce a una delle sue cause. Questa legge è uno dei risultati per la divisione indipendente dei cromosomi in molti altri gameti. L'incrocio avviene nei geni di ciascuno dei cromosomi e vengono quindi riorganizzati.

Dopo questo c'è l'incrocio che avviene su ciascuno dei cromosomi. Questo aiuta nella discussione dell'eredità casuale dei geni dal bot dei genitori. I geni quando sono posti vicini e si collegano insieme nel gruppo e sono fatti viaggiare come una singola unità è chiamata legame. Questo aiuta a fermare il metodo di assortimento indipendente. Tutto questo accade nella meiosi 1.

Il cromosoma qui si muoverà in movimento casuale per separare i poli al momento della meiosi. Il gamete finirà in 23 del cromosomi dopo la meiosi ma allora questo processo significa che ciascuno dei gameti avrà 1 dell'altra combinazione che è diversa dagli altri cromosomi. Il cromosoma omologo sembra essere distribuito in modo casuale alle cellule figlie e quindi segregare l'una con l'altra.

Il resto delle due leggi sono la Legge di Dominanza e la Legge di Segregazione. Con in considerazione è mutazione dell'assortimento indipendente, Mendel ha osservato che non dovrebbe assomigliare ai geni dei genitori. E quindi, l'allele che viene prima non può essere influenzato dal secondo allele a qualsiasi termine. L'altro motivo per cui questo metodo viene distribuito tra loro e anche ai genitori è legato alla sua teoria secondo cui proviene da posti a sedere di 10,000 piante di piselli.

• La prima generazione sarà vista con semi rotondi e gialli solo.
• La seconda generazione avrà un'etichetta rapporto del fenotipico quelli e saranno dispersi ed ereditati su ogni base.
• La seconda generazione ha un rapporto etichettato del fenotipico di cui uno è stato sparso ed ereditato individualmente con quelli F2 che hanno semi autoimpollinati. L'autoimpollinazione significa che l'impollinazione avviene tra lo stesso fiore o le stesse piante che sono geneticamente uguali.
• Alla fine ci sono 4 dei risultati visti: giallo tondo, verde tondo, verde rugoso e giallo rugoso.
• Il rapporto per il 2^nd generazione era 9:3:3:1 essendo fenotipo e basato sulla divisione individuale.

Esempio di assortimento indipendente

Questa legge definisce qualsiasi eredità casuale dei geni dalla fonte paterna e materna.

Per la parte di esempio e da considerare è l'assortimento indipendente mutazione, possiamo considerare una situazione virtuale se i conigli che possono avere due dei tratti visibili sono il colore degli occhi e il colore del pelo.

Il colore della pelliccia sarà disponibile in due, bianco e nero, prendendo uno dei due colori. Il colore degli occhi deve essere rosso o verde. La predominanza nell'area della pelliccia sarà la pelliccia nera (B) dominante sul bianco(b), mentre l'allele dell'occhio verde (G) sarà dominante sul rosso(g). Questa è una completa ipotesi esempio da sapere la legge e capire se è una mutazione dell'assortimento indipendente.

Qui, entrambi i conigli sono confusi. Ciò significa che entrambi i conigli che sembrano neri e hanno gli occhi verdi sono fedeli all'essere a genotipo eterozigote. Entrambi i conigli fusi hanno il genotipo di BbGg. In questa sopravvivenza dei due conigli, tutti su ciascuna base hanno lo stesso mix di tratti. Prima di dover allevare, ciascuno dei conigli dovrà fare i gameti. Implica che nonostante il fenotipo genitore di avere gli occhi verdi e il pelo nero, il bambino può ereditare qualsiasi altra combinazione del tratto.

Ad esempio, qualsiasi bambino potrebbe ricevere il genotipo di bbgg, dandogli un occhio rosso e un aspetto di pelliccia bianca. In alternativa, un coniglio nato può anche dare il genotipo di Bbgg che avrà la pelliccia nera e gli occhi rossi. Questo è chiamato ad essere assortimento indipendente e quindi per la linea di è assortimento indipendente la mutazione è vera. L'esempio di Mendel ha piselli di due tratti usati per spiegare questo.

Questo è il risultato del processo chiamato meiosi. Ci vuole in questo momento. La meiosi è la stessa della mitosi ma la prodotto finale ecco la creazione delle cellule dei gameti. Le cellule dei gameti hanno la metà del suo DNA diploide regolare ma si dice che siano aploidi. Questo è vitale per riproduzione sessuale che consente alle cellule di due gameti di fondersi e quindi formare lo zigote diploide che avrà il DNA necessario per avere un nuovo organismo.

Com'è la mutazione dell'assortimento indipendente?

Questa legge afferma di dare una nuova combinazione di geni come risultato su ciascuno dei cromosomi. Questo avviene alla meiosi.

Quando le cellule si dividono al momento della meiosi, la coppia omologa di cromosomi viene distribuita in modo casuale alle cellule figlie e quindi gli altri cromosomi vengono separati essendo indipendenti l'uno dall'altro.

Il cromosoma qui deve muoversi in modo casuale affinché i poli vengano separati durante la meiosi. Dopo la meiosi, il gamete finirà in 23 dei cromosomi, ma questo processo significa che ogni gamete avrà 1 delle altre combinazioni che sono diverse dagli altri cromosomi. Il cromosoma omologo sembra essere distribuito alle cellule figlie in modo casuale e quindi si segrega l'uno con l'altro.

C'è una croce chiamata croce diibrida che semplifica l'assortimento indipendente. È un incrocio tra i due genitori che si riproducono veri e poi esprimono l'altro tratto per i due caratteri. Le leggi non sono chiare per gli eventi che si verificano a questo punto. È alla metafase 1 che avviene l'allineamento delle coppie omologhe. Gli alleli tratto diverso dai gameti che ne derivano descrivendolo al meglio.

L'incrocio avviene durante la profase, seguito da un assortimento indipendente durante la anafase, quando il cromosoma si deposita con i nuovi alleli di combinazione. La variazione genetica sarà introdotta attraverso la fecondazione casuale dei geni prodotti per meiosi. Quando la cellula si divide durante la meiosi, la coppia omologa di i cromosomi sono distribuiti alla cellula figlia. Tutti i loro discendenti sono eterozigoti (genotipo RW), che mostrano sia la pelliccia bianca che quella rossa. La codominanza è un esempio di Eredità non mendeliana.

La base generale per la legge dell'assortimento indipendente rimane nella fase di meiosi 1 di formazione di gameti, quando le coppie omologhe sono allineate in un orientamento non così ovvio al centro della cella mentre si preparano a separarsi. La meiosi può provocare variazioni genetiche per fecondazione casuale, mutazione, incrocio tra il cromatidi di omologa cromosomi durante la meiosie, infine, per l'accoppiamento casuale negli organismi.

L'assortimento indipendente nella meiosi avviene negli eucarioti durante la metafase I della divisione meiotica. Produce un gamete che trasporta cromosomi misti. Gameti contengono la metà del numero di cromosomi regolari in una cellula somatica diploide. Con la sua mutazione dell'assortimento indipendente, l'attivazione di proto-oncogeni, chiamata anche mutazioni attivanti, può verificarsi sia per alterazioni su larga scala, come guadagno / amplificazione, inserimento o traslocazione cromosomica, sia per mutazioni su piccola scala, come la mutazione puntiforme.

L'assortimento indipendente è mendeliano?

Sebbene il principio di Mendel dell'assortimento indipendente affermi che gli alleli di geni diversi si segregheranno indipendentemente nei gameti, in realtà non è sempre così.

La legge di Mendel dell'assortimento indipendente afferma che gli alleli di due o più geni diversi vengono ordinati in gameti indipendentemente l'uno dall'altro. In altre parole, l'allele ricevuto da un gamete per un gene non influenza l'allele ricevuto per un altro gene.

Il principio dell'assortimento indipendente descrive come geni diversi si separano indipendentemente l'uno dall'altro quando si sviluppano le cellule riproduttive. Un assortimento indipendente di geni e dei loro tratti corrispondenti fu osservato per la prima volta da Gregor Mendel nel 1865 durante i suoi studi di genetica nelle piante di piselli. Con la sua mutazione dell'assortimento indipendente, la formazione di combinazioni casuali di cromosomi nella meiosi e di geni su diverse coppie di cromosomi omologhi mediante il passaggio secondo le leggi della probabilità di una di ciascuna coppia diploide di cromosomi omologhi in ciascun gamete indipendentemente dall'altra coppia è così.

Quando le cellule si dividono durante la meiosi, i cromosomi omologhi vengono distribuiti casualmente alle cellule figlie e ai diversi cromosomi separare in modo indipendente di ciascun altro. Questo chiamato è chiamato assortimento indipendente. Risulta in gameti che hanno combinazioni uniche di cromosomi. L'assortimento indipendente afferma che si verifica l'eredità di vari geni indipendentemente di ciascun altro. Nella legge dell'assortimento indipendente, la combinazione di geni e la loro probabilità è calcolata e assunta moltiplicando le probabilità di ciascun gene.

I tratti non mendeliani sono tratti che non vengono trasmessi con alleli dominanti e recessivi da un gene. I tratti poligenici sono considerati non mendeliani perché i loro alleli si trovano su più di un gene che consente più alleli e fenotipi. Esempi di tratti poligenici sono capelli colore e altezza. L'eredità non mendeliana include l'eredità extranucleare, la conversione genica, l'eredità infettiva, l'imprinting genomico, il mosaicismo e i disturbi della ripetizione del trinucleotide.

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