5+ Alleli multipli Esempio: spiegazioni dettagliate

La forma alternativa di un gene è nota come allele. Questi alleli sono responsabili della variazione dell'espressione fenotipica di un particolare tratto, come la differenza tra occhi marroni e verdi.

Gli alleli sono due o più versioni di un gene. Ogni gene viene tramandato in due forme, una da ciascun genitore. Di conseguenza, sarebbero presenti due distinti alleli per un tratto. Esistono vari esempi di alleli multipli possiamo parlare.

• Segregazione mendeliana nella pianta del pisello
• Autosterilità nelle piante
• Ali di Dorsofila
• Colore del mantello coniglio
• Alleli multipli nei gruppi sanguigni
• Esempio di alleli multipli nel gruppo sanguigno

Cosa sono gli alleli multipli?

Il termine allele si riferisce a una delle varianti di un gene. Ci si aspetta che i geni mostrino variazioni o diversità nella genetica; gli alleli si combinano per generare la raccolta di informazioni genetiche che caratterizza un gene.

Una variazione di una disposizione di nucleotidi simile che codifica la miscela di un elemento di qualità in un'area simile su una particella di DNA estesa è nota come allele. Un allele può essere fondato su un polimorfismo nucleotidico solitario al suo livello generalmente fondamentale (SNP). Può essere basato su decine di migliaia di coppie di basi a livelli superiori.

Alleli multipli sono definiti come tre o più diversi tipi di un singolo gene che si trovano nella stessa area. In un singolo organismo, tuttavia, possono esistere solo due degli alleli. Gli individui in una popolazione o specie di organismi hanno spesso numerosi alleli in ogni locus. La quantità di alleli (polimorfismo) presente in un locus, o la parte trascurabile degli eterozigoti nella popolazione, è una proporzione della varietà allelica.

L'espressione "allele" è un tipo breve di allelomorfo, che è stato generato dai genetisti britannici William Bateson ed Edith Rebecca Saunders per ritrarre variazioni variabili di una qualità trovata come aggregati diversi all'inizio delle qualità ereditarie. Allelo- è una parola greca che significa "reciproco", "reciproco" o "l'un l'altro".

Se parliamo del gruppo sanguigno ABO, vi si accede generalmente dai tre alleli, di cui solo due si trovano in un individuo. Il Il gene ABO, che ha sei variazioni comuni, è responsabile della categorizzazione del sangue (alleli). Praticamente ogni aggregato umano esperto per la qualità ABO è una miscela di questi sei alleli, secondo le qualità ereditarie della popolazione.

Un allele nullo è definito come un allele non valido in quanto ha una sola proteina. La capacità di qualità dell'allele nullo è generata come normale.

Esempi di alleli multipli nelle piante

Un organismo diploide contiene due alleli solo rispetto a un gene. Ma se ci sono più di due alleli in un singolo gene, la condizione è nota come allelismo multiplo.

Segregazione mendeliana nella pianta di pisello:

Gli alleli multipli si riferiscono alla condizione in cui tre o più geni sono presenti nello stesso locus su un individuo cromosoma. In breve, numerosi alleli di qualità solitaria sono chiamati alleli diversi. Il concetto relativo agli alleli multipli è indicato come "allelismo multiplo".

I tratti della pianta del pisello sono stati studiati da Gregor Mendel. I suoi studi trasmettevano un dominio semplice e completo. Le piante di pisello avevano due alleli che influenzavano il loro contributo ai tratti mostrati dalla pianta. Successivamente, si è saputo che a volte gli stessi tratti sono costituiti da più di due alleli e forniscono codici per i fenotipi della pianta. Ciò ha permesso di vedere molti più fenotipi per un dato tratto pur aderendo alle leggi dell'ereditarietà di Mendel.

Una specifica regione del il cromosoma era abitato da 2 tipi di geni nell'ereditarietà mendeliana: un gene normale che denota una forma di seme rotonda e un gene recessivo mutante che denota una forma di seme rugosa. È probabile che, oltre al gene rugoso, ci siano molte altre mutazioni nei piselli. L'allele tipico e almeno due qualità bizzarre coinvolgeranno quest'area.

Autosterilità nelle piante:

L'autosterilità del tabacco, Nicotiana longiflora, fu descritta da Kolreuter nel 1764. East è stato colui che ha ideato la logica. Secondo lui, l'autosterilità è causata da una serie di alleli noti come s1, s2, s3 e s4, tra gli altri. Gli ibridi S1/S2 o S1/S3 o S3/S4 sono autosterili poiché i granelli di polline di questo tipo non potrebbero maturare. Tuttavia, il polline di S1/S2 è risultato efficace e in grado di fecondare con S3/S4.

Si pensa che i geni che causano l'autosterilità nelle piante agiscano modulando il tasso di crescita del tubo pollinico. Nelle combinazioni favorevoli, il tubo pollinico si espande sempre più rapidamente man mano che si avvicina all'ovulo, ma rallenta notevolmente in quelle incompatibili, facendo appassire il fiore prima che possa aver luogo la fecondazione.

Esempi multipli di alleli negli animali

Ali di Dorsofila:

Le ali della drosofila sono normalmente lunghe. Due trasformazioni sono avvenute in un luogo simile in varie mosche, una che si verifica in ali minime o ridotte e l'altra in ali con corna o meno create. Gli alleli con alleli minimi e con corna hanno una qualità ordinaria e sono alleli di una qualità tipica simile. La lettera "vg" sta per vestigiale, mentre la lettera "vga" sta per ala con le corna. L'allele normale è rappresentato dal segno +.

Pertanto, ci sono tre razze di Drosophila:

(i) Lungo ++ (+/+)

(ii) Vestigiale vg vg (vg/vg)

(iii) vga vga con corna (vga/vga)

Gli ibridi F1 prodotti incrociando una mosca con ali vestigiali con un'altra mosca con ali con corna avevano lunghezze delle ali intermedie, dimostrando che nessuno dei due geni mutanti è dominante. Il composto minimo con le corna è una metà e metà che ha due qualità modificate in un luogo simile.

Oltre alle tracce di cui sopra e alle ali sacre, ci sono alcune altre mutazioni nello stesso luogo, con conseguente perdita di ali dentellate, ali a cinghia o ali. Hanno tutti diversi alleli.

Colore del mantello coniglio:

Un certo numero di alleli distinti influenza il colore della pelle del coniglio. Il marrone è il colore naturale della pelle. A parte questo, ci sono razze mutanti bianche albine e himalayane. Rispetto all'albino, l'himalaiano ha naso, orecchie, piedi e coda più scuri.

Albino (a) e himalayano (ah) sono geni mutanti allelici che condividono lo stesso locus. L'allele normale (+) è recessivo sia nelle persone albine che in quelle himalayane. Nella generazione F1 di un incrocio tra un albino e un himalayano, il risultato è un himalayano, non un intermedio, come nel caso di altri alleli multipli.

Alleli multipli nei gruppi sanguigni

Il test di agglutinazione è stato utilizzato per dividere un gran numero di persone in questi quattro gruppi ed è stata esplorata la distribuzione del gruppo sanguigno nella progenie di genitori di gruppi sanguigni noti.

Queste caratteristiche del sangue sono determinate da una serie di tre geni allelici, I^A, I^B ed io, secondo l'evidenza:

I^A è un gene che produce l'antigene A, I^B è un gene che produce l'antigene B e i è un gene che non genera nessuno dei due antigeni. La trasfusione di sangue, i casi percentuali contestati e la descrizione demografica beneficiano tutti della disponibilità di questi alleli negli esseri umani, nonché della facilità con cui è possibile determinare i gruppi sanguigni.

Gli alleli dei geni, che controllano una varietà di proprietà biochimiche del sangue, funzionano in modo tale che ogni allele nel composto eterozigote IAIB abbia il proprio insieme di tratti ed effetti. Entrambi gli antigeni A e B sono presenti nelle cellule dell'eterozigote. io^A e io^B, d'altra parte, hanno il dominio completo su i, che manca di entrambi gli antigeni.

Una tabella mostra i possibili gruppi sanguigni dei bambini da genitori di vari gruppi sanguigni:

Esempio di gruppo sanguigno con più alleli

Il fattore Rhesus (Rh) è una proteina situata alla periferia di globuli rossi che è ereditato. Uno è Rh positivo se la proteina è presente nel sangue. Rh negativo significa quando il sangue di una persona non porta la proteina in loro.

Rh prende il nome dal fatto che il sangue di scimmia rhesus è usato nella base test per rilevare la presenza dell'antigene Rh nel sangue umano. Ogni persona eredita due fattori Rh, uno da ciascun genitore, come parte del proprio corredo genetico. Solo quando entrambi i genitori hanno almeno un componente negativo può nascere un bambino con un gruppo sanguigno negativo.

Rh + sangue è il gruppo sanguigno più comune. La ricerca di Levine si è concentrata su eritroblastosi fetale, un tipo di anemia che si manifesta nei neonati in rare occasioni. È stato scoperto che la maggior parte dei bambini con questa anemia sono Rh-positivi, così come i loro padri; tuttavia, le loro madri sono Rh-negative.

Quella che segue è una descrizione dell'origine della malattia: Gli anticorpi anti-Rh si formano nel flusso sanguigno della madre quando il feto Rh+ si sviluppa nell'utero di una madre Rh–. Questi anticorpi si accumulano nel sangue della madre al punto che possono aggredire i globuli rossi del feto, soprattutto se ha diverse gravidanze Rh+ di seguito.

emolisi così come l'anemia sono causati dalla risposta provocata dagli anticorpi presenti nel corpo della madre e dai globuli rossi del nascituro. A volte queste malattie possono essere critiche e possono causare la morte del neonato o l'aborto del feto.

Gli alleli multipli sono uguali ai poligenici?

Diverse eredità alleliche si verificano sullo stesso filamento di DNA, mentre eredità poligenica avviene su più filamenti di DNA.

Più alleli sono implicati nella determinazione di una singola caratteristica mediante dominanza o codominanza completa, mentre i tratti poligenici generano un tratto particolare in una popolazione tramite codominanza o codominanza dominanza incompleta di ogni poligene.

Un gruppo di geni non allelici aiuta a regolare le caratteristiche poligeniche, mentre un numero vario di alleli si trova in diverse forme di un gene solitario. Il numero di filamenti di DNA coinvolti è la caratteristica distintiva chiave. I geni non allelici regolano generalmente le caratteristiche poligeniche. D'altra parte, diversi alleli includono un gene e le sue diverse forme.

I fattori ambientali a volte hanno un piccolo effetto sull'identificazione dei tratti mentre vengono rivelati diversi alleli. Le influenze ambientali giocano un notevole impatto sulle caratteristiche che sono state scoperte nell'eredità poligenica.

Sono più alleli e modelli di ereditarietà correlati?

Gli alleli multipli sono una forma di modello ereditario non mendeliano in cui ci sono più dei soliti due alleli che codificano per il tratto di una specie.

Quando numerosi alleli sono coinvolti in un tratto, potrebbe emergere una varietà di modelli di dominanza. Quando uno degli alleli è completamente recessivo rispetto agli altri, tutti gli altri che sono dominanti lo mascherano.

Diversi alleli possono anche essere co-dominanti e mostrare le loro qualità allo stesso modo nel fenotipo dell'individuo. Quando gli alleli sono combinati in un genotipo, ci sono varie circostanze in cui si verifica una dominanza incompleta. Un organismo con questo tipo di eredità legata a diversi alleli avrebbe un fenotipo misto, che combina le caratteristiche di entrambi gli alleli.

Un gene può avere più alleli?

Qualsiasi individuo è costituito da solo due alleli nel locus genico, ma un gene particolare può includere più di due alleli in esso.

In genetica, è possibile a livello di popolazione che si stiano verificando più alleli, nonostante la teoria secondo cui gli esseri umani possono avere solo due alleli in un gene.Di conseguenza, numerosi alleli svolgono un ruolo significativo nel generare varietà all'interno di una specie. Si pensa che la maggior parte dei geni umani abbia più di due alleli tipici.

Le caratteristiche alleliche multiple sono tratti regolati da un singolo gene che ha più di due alleli. Il gruppo sanguigno ABO è un esempio. Il gruppo sanguigno di una persona è determinato da quali antigeni (proteine) sono presenti sui suoi globuli rossi. Questo tratto ha tre alleli comuni, che sono indicati dalle lettere I^A, I^B, e io.

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Milanckona Das

Ciao, mi chiamo Milanckona Das e sto conseguendo il mio M. Tech in Biotecnologie presso l'Heritage Institute of Technology. Ho una passione unica per il campo della ricerca. Lavoro a Lambdageeks come esperto in materia di biotecnologia.
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