Proprietà dell'acido propanoico (CH3CH2COOH) (25 fatti che dovresti sapere)

L'acido propanoico è un acido grasso organico, noto anche come acido valerico. È usato per sintetizzare composti chimici. Parliamo di fatti interessanti sull'acido propanoico.

Acido propanoico è un acido carbossilico naturale con una breve lunghezza di tre atomi di carbonio. L'acido propanoico è anche noto come acido met-acetonico o acido etilformico. In forza, è meno acido dell'acido acetico che è comunemente noto come aceto.

Discuteremo varie proprietà come il punto di fusione, il punto di ebollizione, il comportamento fisico-chimico dell'acido propanoico in questo articolo.  

Acido propanoico Nome IUPAC

Il nome IUPAC di CH3CH2COOH è l'acido propanoico.

Formula chimica dell'acido propanoico

La formula chimica dell'acido propanoico è CH3CH2COOH (C3H6O2).

Diapositiva1 1
Differenti rappresentazioni strutturali dell'acido propanoico

Numero CAS dell'acido propanoico

I Numero CAS di CH3CH2COOH è 79-09-4.

Acido propanoico ChemSpider ID

ID ChemSpider per CH3CH2COOH è 1005.

Classificazione chimica dell'acido propanoico

CH3CH2COOH è classificato come un acido carbossilico alifatico saturo con tre lunghezze di carbonio a catena.

Massa molare dell'acido propanoico

CH3CH2COOH ha una massa molare di 75.07 g/mol.

Colore dell'acido propanoico

CH3CH2COOH è un liquido incolore.

Viscosità dell'acido propanoico

CH3CH2COOH la viscosità a temperatura ambiente è 1.02 cP (centipoise).

Densità molare dell'acido propanoico

CH3CH2COOH la densità molare è 0.98797 g/cm3.

Punto di fusione dell'acido propanoico

I CH3CH2COOH il punto di fusione è -21⁰C.

Punto di ebollizione dell'acido propanoico

CH3CH2COOH punto di ebollizione è 141.2 ⁰C (414.35 K).

Stato di acido propanoico a temperatura ambiente

CH3CH2COOH esiste allo stato liquido con una consistenza oleosa a temperatura ambiente.

Legame ionico/covalente dell'acido propanoico

CH3CH2COOH forma 10 legami covalenti. Le proprietà fisiche e chimiche di questi legami sono diverse.

Raggio ionico/covalente dell'acido propanoico

CH3CH2COOH non può avere raggi covalenti in quanto è una molecola organica e i raggi covalenti sono proprietà degli elementi.

Configurazioni elettroniche dell'acido propanoico

Le configurazioni elettroniche contano per la disposizione degli elettroni in un atomo o in un elemento. Discutiamo la configurazione elettronica di CH3CH2COO.

CH3CH2La configurazione elettronica di COOH può essere spiegata come la configurazione elettronica dei suoi atomi costituenti.

  • La configurazione elettronica del carbonio è [He]2s2sp2 e [Lui]2s2sp4.
  • La configurazione elettronica dell'idrogeno è 1s2.

Lo stato di ossidazione dell'acido propanoico

Nel CH3CH2COOH lo stato di ossidazione non può essere determinato poiché non vi è guadagno o perdita di elettroni.

Acidità dell'acido propanoico/alcalino

CH3CH2COOH è di natura acida con PKA valore 4.88, che rappresenta la stima quantitativa dell'acidità.

L'acido propanoico è inodore?

CH3CH2COOH ha un odore pungente e rancido.

L'acido propanoico è paramagnetico?

Le sostanze paramagnetiche mostrano magnetismo in presenza di un campo magnetico esterno in cui gli elettroni della sostanza si orientano in una particolare direzione. Discutiamo il comportamento paramagnetico di CH3CH2COO.

CH3CH2COOH non mostra paramagnetismo poiché tutti gli elettroni sono condivisi per la formazione del legame e non è presente alcun elettrone spaiato.   

Idrati di acido propanoico

CH3CH2COOH non esiste in forma idrata poiché tutti i costituenti hanno valenza completa.

Struttura cristallina dell'acido propanoico

CH3CH2COOH cristallizza in un sistema monoclino con a P21/c gruppo spaziale a -95 ⁰C.

Polarità e conducibilità dell'acido propanoico

  • CH3CH2COOH esibisce natura polare con momento di dipolo è 0.63D (Debye).
  • La conducibilità di CH3CH2COOH è di 10 ohm-1cmq-1 per soluzioni 1 M.

Reazione dell'acido propanoico con l'acido

La reazione dell'acido propanoico con gli acidi dipenderà dalla forza dell'acido. Pertanto, ci possono essere tre casi che sono i seguenti:

  • Caso 1. Quando l'acido che reagisce ha la stessa forza di CH3CH2COOH, non avrà luogo alcuna reazione.
  • Caso 2. Quando l'acido reagisce forte: Rilascerà l'H+ ione e protonato CH3CH2COOH
  • CH3CH2COH + CH3COOH = CH3CH2COOH+ +CH3AMMINISTRATORE DELEGATO-
  • Caso 3. Quando l'acido che reagisce è debole: Accetterà l'H+ ioni da CH3CH2COOH
  • CH3CH2COH + CH3COOH = CH3CH2AMMINISTRATORE DELEGATO- +CH3COOH+

Reazione dell'acido propanoico con la base

CH3CH2COOH reagisce con un idrossido di sodio (NaOH) (base) per formare propionato di sodio (sale) e acqua come sottoprodotto, come mostrato nell'equazione seguente.

CH3CH2COOH + NaOH = CH3CH2AMMINISTRATORE DELEGATO-Na+ +H2O

Reazione dell'acido propanoico con ossido

CH3CH2COOH reagisce con l'ossido di calcio per formare propionato di calcio (sale) e acqua. È anche una reazione di neutralizzazione.

CH3CH2COOH + CaO = (CH3CH2Direttore operativo)2Ca+H2O

Reazione dell'acido propanoico con il metallo

CH3CH2COOH reagisce con i metalli (metalli reattivi) per formare carbossilati metallici e l'idrogeno viene liberato nella reazione, come mostrato nell'equazione in cui la reazione con il sodio metallico provoca la formazione di propionato di sodio e acqua.

CH3CH2COOH + Na = CH3CH2COONA + H2O

Conclusione

L'acido propanoico è un membro molto essenziale del gruppo dell'acido carbossilico con una catena alchilica satura e una forma di catena lineare.   

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