Gli agenti riducenti sono molecole o atomi che a loro volta subiscono ossidazione e riducono altri elementi. Discutiamo brevemente di alcuni agenti riducenti e delle loro proprietà.
Di seguito sono elencati alcuni esempi di agenti riducenti.
- boroidruro di sodio
- Litio Alluminio idruro
- Idruro di alluminio diisobutilico
- Catalizzatore di Wilkinson
- Catalizzatore di Lindlar
- diborano
- Raney nichel
- Amalgama di sodio
- Amalgama di zinco
- Sodio in Liq NH3
- Idrogeno nascente
- tiosolfati
- Sn/HCl
- Isopropossido di alluminio
- Trifenil fosfina
- Idrazina/KOH
- CIAO/Rosso P
- Ditionato di sodio
- Acido ascorbico
1. Boroidruro di sodio
Il boroidruro di sodio può facilmente ridurre la funzionalità del carbonile, in particolare chetoni e aldeidi. Ha ridotto chetoni e aldeidi alla funzionalità -OH. NaBH4 è debole negli agenti riducenti, quindi può ridurre solo la funzionalità di chetoni e aldeidi. Può anche ridurre il gruppo estere ma in alcune condizioni sperimentali.
2. Idruro di litio e alluminio
L'idruro di litio e alluminio può ridurre i composti carbonilici, l'acido carbossilico, l'estere e anche i nitrili. Può ridurre gli epossidi, gli acidi e le molecole di estere al corrispondente gruppo -OH. Se dobbiamo ridurre selettivamente alcune funzionalità particolari, LiAlH4 ha ridotto tutte le funzionalità.
3. Idruro di alluminio diisobutilico
DIBAL-H può ridurre diverse funzionalità a diverse temperature,
- A temperature più elevate, può ridurre l'acido carbossilico e l'estere nel corrispondente gruppo -OH.
- A una temperatura più bassa, può anche ridurre l'acido carbossilico in aldeide, i lattoni in lattoli, i nitrili in aldeide e le ammine (2 equivalenti di DIBAL-H).
- DIBAL-H riduce anche l'estere α, β-insaturo al corrispondente -OH allilico utilizzando 2 equivalenti di reagente.
4. Catalizzatore di Wilkinson
Il catalizzatore di Wilkinson è un composto organometallico di Rh. Può ridurre gli alcheni ad alcani e gli alchini ad alcheni. Il catalizzatore di Wilkinson è una molecola voluminosa, quindi può ridurre solo la parte di ostacolo meno. È un sistema di geometria planare a 16 elettroni.
5. Catalizzatore di Lindlar
La riduzione avviene mediante idrogeno sulla superficie del metallo Pd. I primi alchini vengono ridotti dal catalizzatore di Lindlar ad alchene e successivamente ad alcano. Se è stata utilizzata la chinolina, la reazione è stata interrotta dopo la formazione di alchene. Quindi viene utilizzato come riduzione selettiva.
6. Diborano
È presente una carenza di elettroni su B, quindi due unità di borano si avvicinano per formare diborano tramite un legame a due elettroni a tre centri. Il diborano può ridurre il gruppo acido alla corrispondente funzionalità -OH. Il diborano produce aldeide o chetoni per l'estere di borato e quindi esteri di borato estinti al gruppo -OH.
7. Raney Nickel
Il nichel Raney può rimuovere il gruppo protettivo dello zolfo e ridurre la parte. Può anche ridurre i chetoni ad alcani proteggendo il gruppo tramite il tiolo. Raney Ni può ridurre il legame degli eteroatomi come le idrazine, le nitrosammine e il gruppo Nitro a semplici alcani.
8. Amalgama di sodio
L'amalgama di sodio è spesso indicato come Na(Hg), è consentito e facile da maneggiare rispetto al Na libero. È un agente riducente molto potente. L'amalgama di sodio è principalmente ridotto a diversi tipi di chetoni ai corrispondenti gruppi -OH. Na metallo può facilmente rilasciare un elettrone che viene ulteriormente utilizzato per il processo di riduzione.
9. Amalgama di zinco
L'amalgama di sodio viene utilizzata insieme all'acido cloridrico per ridurre il gruppo carbonile. Zn(Hg) riduce chetoni o aldeidi a -CH3 o -CH2 frazione a seconda dell'ambiente circostante. Zn può rilasciare facilmente due elettroni e questi vengono assorbiti sulla superficie di Hg e quindi riduce le molecole di carbonile.
10 Sodio in Liq NH3
Lo ione Na solvato nell'ammoniaca ha rilasciato un elettrone e forma un radicale. Quel radicale Na che si libera dal Na partecipa alla reazione di riduzione. Na in Liq NH3 riduce i doppi legami alternati dagli anelli aromatici e riduce la molecola a diene. Sulla riduzione di naftalene da parte di Na in Liq NH3 otteniamo 1,4-diidronaftalene.
11. Idrogeno nascente
L'idrogeno nascente è più reattivo dell'idrogeno perché quando viene prodotto l'idrogeno nascente è associato a una maggiore energia. L'idrogeno nascente può ridurre la parte satura come un doppio legame o un triplo legame a insaturo o meno saturo. La geometria del prodotto dopo essere stato ridotto dall'idrogeno nascente è cis.
12. Tiosolfati
È l'ossianione di S. per la presenza di una carica negativa può comportarsi come agente riducente. È un agente riducente moderato. Può ridurre vari gruppi nitro alla parte anilina ed essere utilizzato anche come gruppo di protezione per diverse funzioni.
13.Sn/HCl
Sn può facilmente rilasciare elettroni che possono essere utilizzati per la riduzione. Può ridurre il gruppo nitro aromatico alla corrispondente frazione anilina. È un agente riducente debole o un agente riducente parziale.
14. Isopropossido di alluminio
L'isopropossido di alluminio viene utilizzato per la riduzione Meerwein-Ponndorf-Verley. Può essere utilizzato per la riduzione del chetone aromatico al gruppo aromatico -OH. In presenza di etanolo è stata effettuata la riduzione. È l'inverso della reazione di ossidazione dell'oppenauer.
15. Trifenil fosfina
La trifenilfosfina è un ligando piuttosto che un reagente e può essere accettato come elettroni. Può ridurre la fenilidrazina a fosfinimina. La reazione è avvenuta in presenza di molecola d'acqua. È chiamato come reazione di Staudinger.
16. Idrazina/KOH
quando l'idrazina viene utilizzata insieme a KOH per la riduzione dell'estere aromatico, la reazione nota come riduzione di Wolff-Kishner. Questo reagente può essere utilizzato per la riduzione dell'estere aromatico in idrocarburo aromatico, può ridurre la funzionalità C=O alla parte -CH2. Sarà necessaria una base forte per questa reazione di riduzione.
17. HI/Rosso P
Le specie contenenti I possono essere utilizzate per la riduzione, perché ho un potenziale di riduzione più elevato. HI insieme a Red P viene utilizzato per la riduzione della funzionalità da alchene a alcano. L'IT può anche ridurre qualsiasi funzionalità alla parte alcanica.
18. Ditionato di sodio
Il ditionato di sodio è un buon agente riducente in chimica analitica. Il legame SS in Na2S2O6 può essere facilmente scisso e ridotto di diverse parti riducibili. Può ridurre diversi ossidi metallici in metallo libero.
19. Acido ascorbico
L'acido ascorbico è noto come vitamina C. È un reagente necessario per la vita umana. Può ridurre l'ossido di grafene in condizioni lievi.
Esempio di reazione ossidante
Qualsiasi reazione compiuta dall'agente riducente è nota come reazione ossidante. Ci sono alcuni esempi sono elencati di seguito,
- 4Fe+3O2 = 2 Fe2O3
- C+O2 =CO2
- Fe+S = FeS
- 2KI+H2O2 → Io2 + 2 KOH
- H2S + fr2 → 2 HBr + S
Conclusione
Gli agenti riducenti si ossidavano per ridurre altri elementi o molecole. Ogni reazione ha due reazioni redox, una è una reazione ossidante e l'altra reazione riducente. Riducendo agenti sono coinvolti nell'ossidazione solo reazioni.
Ciao……Sono Biswarup Chandra Dey, ho completato il mio Master in Chimica presso l'Università Centrale del Punjab. La mia area di specializzazione è la Chimica Inorganica. La chimica non è solo leggere riga per riga e memorizzare, è un concetto da comprendere in modo semplice e qui condivido con voi il concetto di chimica che imparo perché vale la pena condividere la conoscenza.