5+ tipi di cromosomi: spiegazioni dettagliate

I cromosomi sono le strutture che si vedono al centro delle cellule che costituiscono il nucleo e trasportano lunghe parti del DNA.

I cromosomi in base alla loro lunghezza possono essere classificati in quattro considerando la posizione del centromero. I tipi di cromosomi basati su di esso e altri sono-

In qualsiasi tipo di organismo rinvenuto, la classificazione dei cromosomi può essere riconosciuta dalla sua dimensione, dal suo numero, dalla posizione, dal modo in cui si lega e dal suo centromero. Nel cariotipo dell'essere umano o il cromosoma del corpo che comprende i coni non sessuali sono per lo più organizzati in ca. ordine taglia dal più grande al più piccolo. Il DNA è il materiale che contiene i geni. È l'elemento costitutivo del corpo umano.

Negli esseri umani, ciascuna delle cellule è normale e ne ha 23 coppie di cromosomi ed è un totale di 46 in numero. Tra questi ventidue di loro sono chiamati i autosomi ed è quello che sembra simile sia nelle femmine che nei maschi. Il 23^rd uno è chiamato il cromosoma sessuale. Ciascuno dei cromosomi è fatto di DNA avvolto strettamente.

I cromosomi sono i blocchi di base che costruiscono una vita e che trasportano tutti i dati necessari per aiutare una cellula a crescere, lottare e continuare a riprodursi. I cromosomi sono costituiti dal DNA. La molecola del DNA è stimolata in un filo come i modi chiamati cromosomi. L'avvolgimento viene eseguito più volte e viene chiamato istoni.

I tipi di cromosomi sono sempre visti in coppia. In generale, ciascuno del corpo umano cellula ha un accoppiamento di 23 cromosomi. Una metà viene dal padre e l'altra metà viene presa dalla madre. Due dei cromosomi arrivano decidi il sesso del bambino nato con femmine che hanno cromosomi 2X e maschi che ne hanno uno X e uno Y. Anche i cromosomi contengono proteine che aiutano il DNA ad esistere nella forma corretta.

autosomi

Non sono i cromosomi sessuali. Il membro in questo tipo è un tipo diploide ed è 22 in coppia.

Nonostante sia una cellula diploide ha la morfologia simile a differenza dell'accoppiamento allosoma che si è separato struttura. Tra i tipi di cromosoma sono le 22 coppie in numero. Il DNA è chiamato auDNA.

Tutti gli esseri umani hanno un genoma diploide che ha 22 coppie di autosomi e una di allosoma. L'accoppiamento degli autosomi viene eseguito in numero a seconda delle dimensioni mentre l'allosoma viene eseguito con la lettera. Le coppie di allosomi hanno due di loro X e Y.

Ci sono malattie legate agli autosomi e sono chiamate la malattia genetica autosomica e possono verificarsi per una serie di ragioni. Alcuni di loro sono più basilari essendo il non disgiunzione nella cellula germinale mentre Eredità di Medellin può anche essere uno di loro. Il suo disturbo può essere di tipo recessivo.

Tutti gli autosomi nell'uomo possono essere identificati estraendo i cromosomi dalla cellula e arrestandoli durante il metafase dopo averlo colorato con un tipo di colorante. Questi cromosomi sono chiamati ad essere cariogrammi facilitando il confronto. È anche responsabile di un tipo chiamato sindrome di Patau che ha tre copie del cromosoma 13.

Le malattie autosomiche recessive necessitano di due copie se l'allele per il manifestando della malattia. È possibile avere una copia se l'allele difetto senza averne fenotipo della malattia due genitori normali possono avere un figlio con la malattia se entrambi sono visti portare per lo stesso modo.

Cromosoma sessuale

Ci sono un totale di 46 cromosomi in numero che arriva in accoppiamento di 23. Di questo, il 23esimo accoppiamento è il cromosoma sessuale.

Esistono due tipi di cromosomi chiamati principalmente autosomi e cromosomi sessuali. Quello che controlla il sesso del nascituro che sia maschio o femmina è chiamato cromosoma sessuale. Le femmine hanno due X e i maschi ne hanno una X e Y.

Si vede la madre dare il cromosoma X al bambino mentre il padre contribuisce ad appassire donandolo Y o X. i cromosomi che vengono dati dal padre determinano il sesso del bambino che sta nascendo. Il resto del cromosoma è quello autosomico. Aiuta nella determinazione del sesso.

Tutti i mammiferi e gli esseri umani hanno due dei cromosomi sessuali che sono X e Y. I maschi li hanno entrambi e le femmine hanno solo X. cellule uovo hanno tutto il cromosoma X mentre il spermatozoi hanno sia X che Y. Questa disposizione afferma chiaramente che il sesso del bambino è determinato dal maschio dopo la fecondazione.

In altri mammiferi, è uguale a quello degli umani ma può differire nei nomi. C'è un buona discrepanza nella dimensione di questi due tipi di cromosomi con X essendo più grande di Y. Hanno anche diversi tipi di geni portati avanti. È il tipo di combinazione effettivo che determina il sesso del bambino.

I cromosomi sessuali lo sono in realtà interessante. Ciò non è dovuto al fatto che hanno un ruolo o importanza ma al fatto che sono diversi dal resto dei cromosomi presenti che completano il genoma umano sistema. Tutti i disturbi legati al sesso sono spesso portati dal cromosoma X.

Cromosoma acrocentrico

Negli esseri umani, si dice che il cromosoma con il numero 13, 14, 15, 21 e 22 sia acrocentrico ed è collegato alla transazione Robertsoniana.

Questi tipi di cromosomi sono gli stessi citogeneticamente nel braccio più corto che è molto povero nel suo tipo di gene. Il contributo vitale della cellula è che il braccio più corto è acrocentrico e porta l'area organizzata avente nucleolo in p12.

Ci sono in totale sei cromosomi acrocentrici nel sistema genomico umano. È il tipo in cui il cromosoma si trova nell'area vicina in cui si trova all'estremità del terminale ed è quindi chiamato cromosoma acrocentrico. Qui un braccio è lungo e l'altro è corto. Al momento della divisione cellulare nella fase di anafase, assumono la forma di J.

La traslocazione Robertsoniana avviene tra due dei cromosomi acrocentrici che hanno il suo centromero al chiudi fine del cromosoma e risulta nel lunghezza minore dell'area genica appartengono al centromero. Il numero 13, 14, 15, 21, 22 e il cromosoma Y sono classificati sotto questo. Si verifica per il risultato del complimento gen del cromosoma 45.

I cromosomi sono i blocchi fondamentali della vita, comprese tutte le informazioni necessarie per far crescere, lottare e produrre di nuovo una cellula. Il DNA è ciò che costituisce il cromosomi. La molecola del DNA è legata in modelli filiformi chiamati cromosomi. istoni sono l'avvolgimento che viene fatto più volte.

La classificazione dei cromosomi può essere riconosciuta in qualsiasi tipo di organismo per dimensione, numero, posizione, modello di rilegaturae centromero. I coni non sessuali sono generalmente ordinati nel cariotipo dell'essere umano, o il cromosoma del corpo, in ordine approssimativo di dimensioni dal più grande al più piccolo.

Cromosoma sub metacentrico

È la parte che ha il suo centromero visto al centro con lunghezza disuguale delle braccia.

Qualsiasi tipo di cromosoma che ha la lunghezza del braccio non così uguale a un po' e può formare una forma di L è chiamato cromosoma sub metacentrico. Ha un centromero denso nell'area definita del cromosoma.

Include un seguito di DNA che si ripete ed è quindi altamente efficiente confezionato nell'eterocromatina. Il centromero serve ad essere il sito dell'area del cinetocore ed è quindi vitale per allinearlo al cromosomi al momento della cellula divisione. È un luogo di raccolta dei cinetocori. È vitale per il suo allineamento in metafase.

La presenza di questi risultati cromosomici nella caratteristica vista nelle sue braccia cromosomiche. Il braccio è abbastanza efficace ed è piccolo chiamato p mentre quello che è lungo è chiamato ad essere il q. In base alla posizione del centromero, il cromosoma può essere classificato nei tipi. Ha un centromero situato al centro.

Con avere il centromero nel mezzo ha due diversi livelli di armi essendo p e q. Il numero di cromosomi contrassegnati come 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 e i cromosomi X sono detti submetacentrici. Si dice che il cromosoma 2 sia il maggiore.

Nel sistema genomico umano, ci sono un totale di sei cromosomi acrocentrici. Il cromosoma acrocentrico è il tipo in cui il cromosoma si trova nel zona vicina dove uno è posizionato alla fine del terminale. Un braccio è lungo, mentre l'altro è corto. Ci sono circa 242 miliardi coppie di cromosoma 2.

Cromosoma telocentrico

Il centromero di un cromosoma telocentrico è posizionato a un'estremità del cromosoma per il quale non si vedono le braccia p.

TIl centromero è così vicino all'estremità del cromosoma che i bracci p non sono visibili o sono appena visibili. I cromosomi subtelocentrici hanno centromeri più vicini all'estremità rispetto al centro. Il centromero è così vicino all'estremità del cromosoma che i bracci p sono oscurati o appena visibili.

spaiato i cromosomi si dividono occasionalmente in modo errato durante la meiosi, rompendosi in corrispondenza o vicino al centromero per produrre cromosomi telocentrici o isocromosomi. La maggior parte, ma non tutte, le piante di grano monotelosomiche potenzialmente numero 42 e ditelosomiche sono normali e sufficientemente fertili da essere mantenute come ceppi genetici separati. Poiché i cromosomi telocentrici possono essere identificati citologicamente, hanno usi speciali in localizzazione genica al cromosoma braccia.

Anche per questo nel controllo delle identità dei cromosomi monosomici mediante testcrossing e per la ricombinazione e mappatura dei cromosomi all'interno. La mappatura telocentrica sfrutta l'uso dei telosomi come a marcatore centromero. Il centromero funge da sito per assemblaggio del cinetocore e quindi è essenziale durante l'allineamento dei cromosomi alla piastra metafase e la successiva segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare.

La presenza del centromero determina la caratterizzazione del braccia cromosomiche. Il braccio relativamente più corto si chiama p mentre quello che lo è più a lungo si chiama q. In base alla posizione del centromero, il cromosoma può essere descritto come metacentrico, submetacentrico, acrocentrico, telocentrico, subtelocentrico e olocentrico. Sia i cromosomi telocentrici che subtelocentrici non sono stati osservati nell'uomo.

Cromosoma metacentrico

Un cromosoma metacentrico è quello con un centromero posizionato centralmente. Di conseguenza, le lunghezze delle braccia cromosomiche che sono le braccia p e q sono quasi uguali.

Nell'uomo, i cromosomi metacentrici includono il cromosoma 1, il cromosoma 3, il cromosoma 16, il cromosoma 19 e il cromosoma 20. Ogni cromosoma ha un singolo centromero. La sua posizione sul cromosoma può cambiare. I cromosomi normali hanno ciascuno un singolo centromero.

Il centromero di un cromosoma metacentrico si trova a metà strada tra le estremità del cromosoma, separando i due bracci del cromosoma. I cromosomi submetacentrici hanno centromeri visibilmente fuori centro. I centromeri sui cromosomi acrocentrici e telocentrici si trovano rispettivamente molto vicino e alla fine del cromosoma.

Il centromero si trova all'estremità del cromosoma, adiacente al telomero, nel caso dei telocentrici. Durante la metafase in molti organismi, quando i cromosomi sono al massimo condensato, il centromero può essere visto come una costrizione in cui i cromatidi del cromosoma replicato sono tenuti insieme. I cromosomi metacentrici sembrano esserlo A forma di V. Un cromosoma metacentrico può anche avere la forma di una X.

I cromosomi metacentrici sono cromosomi a forma di X con il centromero al centro, consentendo alle due braccia di essere uguali. Questi cromosomi compaiono A forma di V durante l'anafase perché i cromosomi si dividono e i cromatidi figli si spostano poli opposti della cella. Di conseguenza, la risposta corretta è "a forma di V". I cromosomi metacentrici hanno il centromero situato a metà strada tra le estremità del cromosoma, separando i due bracci del cromosoma 

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